临床药理科新增检测项目血药浓度监测
地高辛血药浓度监测意义
地高辛(Digoxin,DGX),是临床上治疗充血性心力衰竭和控制快速性心房颤动的有效药物。因其治疗指数低、安全范围窄、个体差异大、治疗量与中毒量在一定程度上相互重叠的药动学特性，是需做血药浓度监测的主要药物之一。
此外，地高辛又是一种长期服用的药物，经常出现与其他药物联合应用的现象，其体内的血药浓度变化情况更加复杂，因此监测地高辛血药浓度十分必要。对地高辛进行血药浓度监测可协助临床调整给药方案、维持有效血药浓度、预防药物中毒、保证患者的用药安全。
2地高辛中毒的表现和处理方法
地高辛中毒的表现：过量可见恶心、呕吐、厌食、疲乏、不适、高钾血症、心律失常、心脏停搏、心室颤动、头晕、色视(如黄视、绿视)、肠系膜动脉缺血、嗜睡、行为紊乱(包括精神病发作)。
地高辛中毒的处理方法：由于本药蓄积性小，通常停药1-2日中毒表现即可消失。对轻度中毒者，应停止用药；如患者伴有低钾血症而肾功能尚好，可给予补充钾盐。治疗心律失常的具体措施如下：
静脉滴注氯化钾可消除异位心律；
缓慢静脉注射苯妥英钠-mg；
静脉注射利多卡因50-mg(加葡萄糖注射液)可消除室性心律失常；
成人皮下或静脉注射阿托品0.5-2mg等。
3影响地高辛血药浓度的因素
患者自身因素：低体重、高龄、肾功能损害、低钾血症、高钙血症、低镁血症有发生地高辛中毒的风险。
联合用药对地高辛血药浓度的影响
可使地高辛血药浓度升高的药物：奎尼丁可使地高辛的肾清除率减低40%-50%，并可从组织结合部位将地高辛置换出来，使地高辛血药浓度升高。两者合用地高辛血药浓度升高1倍，故合用时地高辛应减少剂量的1/2。
胺碘酮可延缓地高辛排泄，使血药浓度升高。
普罗帕酮与地高辛合用时，地高辛浓度可升高30%-%，引起毒性反应。
口服青霉素类、红霉素、克拉霉素、四环素、氯霉素等抗菌药物，可抑制肠道菌群，而地高辛需经肠道细菌作用降解失活，故合用可使地高辛降解减少，血药浓度升高。
糖皮质激素、排钾利尿药可使电解质紊乱而致低血钾，低钾状态可使地高辛血药浓度升高。
可使地高辛血药浓度降低的药物：
氢氧化铝、药用炭、氮芥等药物口服时使胃肠道吸收受阻，降低地高辛血药浓度；甲氧氯普胺（胃复安）、西沙必利、莫沙必利、多潘立酮能加快胃肠蠕动，致地高辛吸收减少，血药浓度降低。
利福平、苯妥英钠、苯巴比妥等肝药酶诱导剂，可促进地高辛在肝脏内的代谢，使地高辛血药浓度下降。
其他影响因素：口服地高辛生物利用度与药物晶形大小有关，不同厂家生产的制剂的生物利用度也有较大差异，因此用药时最好固定选择同一生产厂家的地高辛。
4血药浓度监测注意事项
1、医嘱名称
血药浓度检测（地高辛）；子类：临床药理检验
2、采血时间及采血要求：
（1）采血时间：初始治疗情况下，给予负荷剂量，应于初次给药后12-24小时内测定；如未给予负荷剂量，应于给药后3-5日测定。维持治疗情况下，临用下剂药物前或上剂给药后至少6-8小时应测定血药浓度，调整维持剂量后5-7日内测定本药血药浓度，并于调整剂量后7-14日内持续测定。
（2）采血要求：血清或血浆（黄色或紫色管）。可应用抗凝剂是肝素、EDTA和草酸盐的采血管，取静脉血2ml。
3、监测方法：LC-MS
4、血药浓度参考值范围
（1）安全有效参考范围为0.9-2.0ng/ml；
（2）超过2.0ng/ml即可视为中毒。
5、报告时间
抽取血样当天
临床药理科检测项目简介药学部临床药理科-
药学部临床药理科检测项目
仪器
维生素5项测定
HPLC-MS
维生素2项测定
HPLC-MS儿茶酚胺及其代谢物测定
HPLC-MSH型高血压及代谢物检测
HPLC-MS血药浓度检测
抗肿瘤药物：氟尿嘧啶、紫杉醇、环磷酰胺、甲氨蝶呤、多西他赛、伊马替尼、阿帕替尼、吉西他滨
心血管药物：地高辛；
抗菌药物：万古霉素、伏立康唑、利奈唑胺；
免疫抑制剂：环孢素、他克莫司
抗癫痫药物：丙戊酸、苯妥英、卡马西平、环氧卡马西平
抗精神分裂药物：奥氮平、N-去甲奥氮平，喹硫平、Norquetiapine，利培酮、9-羟利培酮，阿立哌唑、脱氢阿立哌唑；
抗抑郁药物：艾司西酞普兰、N-去甲艾司西酞普兰，米氮平、N-去甲米氮平，舍曲林、脱氢舍曲林，文拉法辛、O-去甲文拉法辛、N-去甲文拉法辛，西酞普兰、去甲西酞普兰
HPLC-MS氯吡格雷/质子泵抑制剂药物基因检测
荧光检测仪他汀类药物基因检测荧光检测仪
硝酸甘油/酒精基因检测
荧光检测仪
脑卒中/叶酸基因检测
荧光检测仪
华法林药物基因检测
荧光检测仪
高血压药物基因检测
荧光检测仪
阿司匹林药物基因检测
荧光检测仪
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编辑：吴作敏
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