2017年执业药师，中药西药每日一练9

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A.甘油（开塞露）B.聚乙二醇C.乳果糖D.酚酞E.硫酸镁

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答案：A

解析：润滑性泻药知识点的考查

7.属于膨胀性泻药的是（ 　　）

A.甘油（开塞露）B.聚乙二醇C.乳果糖D.酚酞E.硫酸镁

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答案：B

解析：膨胀性泻药知识点的考查

8.哪个药物可直接抑制和杀灭皮肤表面的细菌

A.异维A酸B.维A酸C.阿达帕林D.过氧苯甲酰E.壬二酸

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答案：E

解析：本题考查的是皮肤科疾病用药。壬二酸对皮肤表面和毛囊内的细菌具有直接抑制和杀灭的作用，不仅可消除病原体，亦可抑制和杀灭皮肤上的各种需氧菌和厌氧菌包括痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌，局部使用能显著减少皮肤细菌和滤泡内丙酸杆菌类细菌的生长。

9.可分解出新生态氧，杀菌除臭的药物是

A.异维A酸B.维A酸C.阿达帕林D.过氧苯甲酰E.壬二酸

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答案：D

解析：本题考查的是皮肤科疾病用药。过氧苯甲酰可作为强氧化剂，极易分解，当遇到有机物，可迅速分解出新的生态氧从而发挥杀菌除臭作用，即可杀灭痤疮丙酸杆菌，又可使皮肤干燥和脱屑。

10.可对表皮细胞有丝分裂和更新进行调节的药物是

A.异维A酸B.维A酸C.阿达帕林D.过氧苯甲酰E.壬二酸

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答案：B

解析：本题考查的是皮肤科疾病用药。维A酸作为维生素A的代谢中间体，不仅对表皮细胞的有丝分裂和表皮的细胞更新具有调节作用，还使病变皮肤的增生和分化恢复正常，并促进了毛囊上皮的更新，从而抑制角蛋白的合成，防止角质栓的形成。

药综

11.通常以洗胃方式解救毒物中毒的有效时间为A、毒物进入体内6～8小时B、毒物进入体内6小时以内C、毒物经口进入体内6小时以内D、中毒后6～8小时E、中毒后4～6小时

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答案：C

解析：本题考查的是中毒解救的知识点。中毒毒物进入体内时间在4～6小时之内应洗胃，超过4～6小时毒物大多吸收，但是如果服毒量很大或者毒物过多，或所服毒物存在胃-血-胃循环，尽管超过6小时，仍有洗胃的指征。本题选C。

12.毒物中毒的严重程度与后果往往取决于作用毒物的剂量、作用的时间以及诊断和救治是否准确与及时等。对于急性中毒者，必须迅速做出准确判断，及时果断地采取有效的救治措施。中毒后药物拮抗的事例中，属物理性拮抗的是A、二巯丙醇“驱汞”治疗B、依地酸钙钠解救铅中毒C、阿托品拮抗有机磷中毒D、药用炭吸附E、弱碱中和强酸

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答案：D

解析：本题考查的是中毒解救的知识点。物理性拮抗有药用炭等，其可吸附中毒物质，蛋白、牛乳可沉淀重金属，并对黏膜起保护润滑作用。

13.男性，45岁。夜间呼吸困难反复发生1个月，加重一天就诊，体格检查：血压/11OmmHg，呼吸急促，双肺散在哮鸣音，双肺底细湿啰音，心率次/分。无法在短期内做出鉴别又急需尽快缓解呼吸困难可选用A、止咳糖浆B、吗啡C、氨茶碱D、泼尼松E、痰液稀释剂

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答案：C

解析：本题考查的是支气管哮喘的知识点。发生呼吸困难时需要即可控制炎症又能扩张气管的药，氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶提高平滑肌细胞内的环磷腺苷酸(cAMP)浓度，拮抗腺苷受体，增强呼吸肌的力量以及增强气道纤毛清除功能等，从而起到舒张支气管和气道抗炎作用，是治疗哮喘的有效药物之一。静脉给药主要应用于重症和危重症哮喘。

14.男性，45岁。夜间呼吸困难反复发生1个月，加重一天就诊，体格检查：血压/11OmmHg，呼吸急促，双肺散在哮鸣音，双肺底细湿啰音，心率次/分。此患者最需鉴别A、慢性支气管炎还是急性支气管炎B、肺心病还是冠心病C、双肺炎症还是肺间质纤维化D、支气管哮喘还是心源性哮喘E、左心衰竭还是ABDS

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答案：D

解析：本题考查的支气管哮喘的知识点。

15.男性，45岁。夜间呼吸困难反复发生1个月，加重一天就诊，体格检查：血压/11OmmHg，呼吸急促，双肺散在哮鸣音，双肺底细湿啰音，心率次/分。在没有确诊情况下，不宜用A、糖皮质激素B、氨茶碱C、氨溴索D、吗啡E、速尿

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答案：D

解析：本题考查的是支气管哮喘的知识点。吗啡禁用于哮喘者。

法规

16.年3月27日，某药品监督管理部门接到举报，查处了某生物工程有限公司生产、销售劣药“和林益生汤口服液”，查获涉案劣药瓶，价值3万余元。经药品监督管理部门核实，由于涉事金额较小，且未造成严重危害，决定给予企业法人行政处罚论处，吊销《药品生产许可证》，并处罚金5万元。药品监督管理部门吊销《药品生产许可证》属于（ 　　）

A、人身罚B、资格罚C、财产罚D、声誉罚

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答案：B

解析：资格罚，是指行政主体限制、暂停或剥夺作出违法行为的行政相对人某种行为能力或资格的处罚措施。根据《行政处罚法》规定，资格罚主要包括责令停产停止、吊销许可证或者执照等。

17.年3月27日，某药品监督管理部门接到举报，查处了某生物工程有限公司生产、销售劣药“和林益生汤口服液”，查获涉案劣药瓶，价值3万余元。经药品监督管理部门核实，由于涉事金额较小，且未造成严重危害，决定给予企业法人行政处罚论处，吊销《药品生产许可证》，并处罚金5万元。按规定当事人可以要求听证。下列可以适用听证程序的是（ 　　）

A、没收违法所得B、吊销许可证C、行政拘留D、对法人给予警告

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答案：B

解析：行政处罚决定程序有两大类：①简易程序（当场处罚程序），当违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款〈对公民处50元以下，对法人或者其他组织处元以下的罚款）或者警告时，可以适用简易程序，当场处罚。②听证程序，行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利；当事人要求听证的，行政机关应当组织听证。

18.临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药品监督管理部门的批准，在具有药物临床试验资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的规定。某药品生产企业经批准后采用具有足够样本量的随机盲法对照试验，初步评价某降糖药物对糖尿病患者的治疗作用和安全性。该期临床试验属于（ 　　）

A、治疗作用初步评价阶段B、治疗作用确证阶段C、新药上市后的应用研究阶段D、初步的临床药理学及人体安全性评价试验

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答案：A

解析：Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。

19.临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药品监督管理部门的批准，在具有药物临床试验资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的规定。某药品生产企业经批准后采用具有足够样本量的随机盲法对照试验，初步评价某降糖药物对糖尿病患者的治疗作用和安全性。该期临床试验病例数不得少于（ 　　）

A、例B、例C、例D、0例

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答案：A

解析：Ⅱ期临床试验病例数不得少于例。

20.临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药品监督管理部门的批准，在具有药物临床试验资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的规定。某药品生产企业经批准后采用具有足够样本量的随机盲法对照试验，初步评价某降糖药物对糖尿病患者的治疗作用和安全性。药物临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。关于Ⅰ期临床试验的说法，错误的是（ 　　）

A、病例数为20～30B、是治疗作用确证阶段C、为制定给药方案提供依据D、观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学

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答案：B

解析：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。病例数为20～30例。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。

中药

专业知识一

1.不属于“五方便”的内容是

A、方便贮存B、方便质量控制C、方便携带D、方便运输E、方便生产

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答案：B

解析：本题考查的是中药制剂的剂型分类与选择的知识点。满足防治疾病需要和药物本身性质是中药剂型选择的前提，同时剂型设计还应考虑便于服用、携带、生产、运输和贮藏等各方面的要求，即所谓“五方便”。

2.下列为对症功效的是

A、疏肝B、消食C、宣肺D、散寒E、止汗

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答案：E

解析：本题考查的是中药的功效与主治的知识点。对症功效：是指某些中药能缓解或消除疾病过程中出现的某些或某种症状，有助于减轻患者痛苦，防止病情恶化，如止痛、止血、止呕、止咳、平喘、止汗、涩肠止泻、涩精止遗等。故本题选E。

3.服用洋金花等可致视物模糊、次日口干等表现，被认为是

A.副作用B.毒性反应C.特异质反应D.后遗效应E.变态反应

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答案：D

解析：本题考查中药的不良反应。服用洋金花等可致视物模糊、次日口干等表现属于后遗效应。

4.患者由于红细胞膜内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足或缺失，服用蚕豆会引起溶血性黄疸，被认为是

A.副作用B.毒性反应C.特异质反应D.后遗效应E.变态反应

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答案：C

解析：本题考查中药的不良反应。患者由于红细胞膜内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足或缺失，服用蚕豆会引起溶血性黄疸，属于后特异质反应。

5.麻黄治疗哮喘时，会出现失眠现象，被认为是

A.副作用B.毒性反应C.特异质反应D.后遗效应E.变态反应

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答案：A

解析：本题考查中药的不良反应。麻黄治疗哮喘时，会出现失眠现象，属于副作用。

专业知识二

6.活血行气，祛风止痛的药物是

A.川芎B.郁金C.姜黄D.桃仁E.莪术

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答案：A

解析：川芎辛温行散，入血走气，上行头颠，下走血海。善活血行气，祛风止痛。治血瘀气滞诸痛，兼寒者最宜，被前人誉为"血中之气药"。

7.行气解郁，利胆退黄的药物是

A.川芎B.郁金C.姜黄D.桃仁E.莪术

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答案：B

解析：郁金具有活血止痛，行气解郁，凉血清心，利胆退黄的功效。

8.脾虚食积者慎用的是

A.健脾康儿片B.小儿化食丸C.儿童清肺丸D.小儿消食片E.小儿咳喘灵颗粒

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答案：B

解析：本题考查儿科常用中成药的注意事项。小儿化食九的注意事项是脾虚食积者慎用；服药期间不宜过食生冷、辛辣油腻食物；中病即止，不宜长期服用。小儿消食片的注意事项是脾胃虚弱，内无积滞者不宜服用；服药期间，忌辛辣油腻。

9.脾胃虚弱、内无积滞者不宜用

A.健脾康儿片B.小儿化食丸C.儿童清肺丸D.小儿消食片E.小儿咳喘灵颗粒

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答案：D

解析：本题考查儿科常用中成药的注意事项。小儿化食九的注意事项是脾虚食积者慎用；服药期间不宜过食生冷、辛辣油腻食物；中病即止，不宜长期服用。小儿消食片的注意事项是脾胃虚弱，内无积滞者不宜服用；服药期间，忌辛辣油腻。

10.（多选）马钱子的功效包括

A、通络B、止痛C、散结D、消肿E、醒神

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答案：ABCD

解析：本题考查的是拔毒消肿敛疮药。马钱子具有散结消肿，通络止痛的功效。在拔毒消肿敛疮药中，具有选项E功效的药物有蟾酥。

药综

11.（多选）不合理用药的后果有

A、浪费医药资源B、引发药源性疾病C、延误疾病治疗D、引起药物不良反应E、造成医疗纠纷

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答案：ABCDE

解析：考查不合理用药的后果

12.（多选）应分开贮藏、专人管理的品种是

A、人参B、麝香C、西洋参D、西红花E、冬虫夏草

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答案：ABCDE

解析：题目出处：三单元中药贮藏，中成药剂型及贮藏要求。少数贵重饮片如人参、西洋参、麝香、熊胆、西红花、冬虫夏草等，应与一般饮片分开贮藏，专人管理，并注意防虫、防霉，置阴凉、通风、干燥处贮藏。

13.患儿，男，6岁。1天前因饮食不洁，而出现腹痛窘迫欲泻，肛门重坠，泻下不爽，便下脓血。此病中医诊断为

A、膀胱湿热证B、胃寒证C、大肠湿热证D、大肠液亏证E、胃阴虚证

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答案：C

解析：题目出处：常见病辨证论治。大肠湿热证的临床表现，常见腹痛下利，里急后重，或便服血，肛门灼热，小便短赤，舌苔黄腻，脉多弦滑而数。

14.患儿，男，6岁。1天前因饮食不洁，而出现腹痛窘迫欲泻，肛门重坠，泻下不爽，便下脓血。该患儿的症状表现称为

A、里急后重B、五更泄泻C、下利清谷D、完谷不化E、热结旁流

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答案：A

解析：题目出处：常见病辨证论治。里急后重，多见于痢疾，大便溏泄不爽，多是肝失疏泄的表现。

15.患儿，男，6岁。1天前因饮食不洁，而出现腹痛窘迫欲泻，肛门重坠，泻下不爽，便下脓血。下列中成药中可选用

A、木香顺气丸B、健胃消食片C、金莲花胶囊D、香连丸E、六味地黄丸

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答案：D

解析：题目出处：常见病辨证论治。

法规

16.年3月27日，某药品监督管理部门接到举报，查处了某生物工程有限公司生产、销售劣药“和林益生汤口服液”，查获涉案劣药瓶，价值3万余元。经药品监督管理部门核实，由于涉事金额较小，且未造成严重危害，决定给予企业法人行政处罚论处，吊销《药品生产许可证》，并处罚金5万元。药品监督管理部门吊销《药品生产许可证》属于（ 　　）

A、人身罚B、资格罚C、财产罚D、声誉罚

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答案：B

解析：资格罚，是指行政主体限制、暂停或剥夺作出违法行为的行政相对人某种行为能力或资格的处罚措施。根据《行政处罚法》规定，资格罚主要包括责令停产停止、吊销许可证或者执照等。

17.年3月27日，某药品监督管理部门接到举报，查处了某生物工程有限公司生产、销售劣药“和林益生汤口服液”，查获涉案劣药瓶，价值3万余元。经药品监督管理部门核实，由于涉事金额较小，且未造成严重危害，决定给予企业法人行政处罚论处，吊销《药品生产许可证》，并处罚金5万元。按规定当事人可以要求听证。下列可以适用听证程序的是（ 　　）

A、没收违法所得B、吊销许可证C、行政拘留D、对法人给予警告

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答案：B

解析：行政处罚决定程序有两大类：①简易程序（当场处罚程序），当违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款〈对公民处50元以下，对法人或者其他组织处元以下的罚款）或者警告时，可以适用简易程序，当场处罚。②听证程序，行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利；当事人要求听证的，行政机关应当组织听证。

18.临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药品监督管理部门的批准，在具有药物临床试验资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的规定。某药品生产企业经批准后采用具有足够样本量的随机盲法对照试验，初步评价某降糖药物对糖尿病患者的治疗作用和安全性。该期临床试验属于（ 　　）

A、治疗作用初步评价阶段B、治疗作用确证阶段C、新药上市后的应用研究阶段D、初步的临床药理学及人体安全性评价试验

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答案：A

解析：Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。

19.临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药品监督管理部门的批准，在具有药物临床试验资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的规定。某药品生产企业经批准后采用具有足够样本量的随机盲法对照试验，初步评价某降糖药物对糖尿病患者的治疗作用和安全性。该期临床试验病例数不得少于（ 　　）

A、例B、例C、例D、0例

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答案：A

解析：Ⅱ期临床试验病例数不得少于例。

20.临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药品监督管理部门的批准，在具有药物临床试验资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的规定。某药品生产企业经批准后采用具有足够样本量的随机盲法对照试验，初步评价某降糖药物对糖尿病患者的治疗作用和安全性。药物临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。关于Ⅰ期临床试验的说法，错误的是（ 　　）

A、病例数为20～30B、是治疗作用确证阶段C、为制定给药方案提供依据D、观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学

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答案：B

解析：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。病例数为20～30例。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。

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