18药考中药基础练习题
材料：补脾益肠丸为双层水蜜丸，外层：黄芪、党参（米炒）、砂仁、白芍、当归(土炒)、白术(土炒)、肉桂；内层：醋延胡索、荔枝核、炮姜、炙甘草、防风、木香、盐补骨脂、煅赤石脂。辅料为聚丙烯酸树脂Ⅱ、炼蜜、滑石粉、蓖麻油、乙醇、淀粉、药用炭、虫白蜡、单糖浆。（1-4题）
1、处方中的辅料聚丙稀酸树脂Ⅱ是用作
A、包药物衣B、包糖衣C、包缓释衣D、包控释衣E、包肠溶衣
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答案：E解析：选用肠溶材料(如聚丙烯酸树脂I号、Ⅱ号、Ⅲ号，纤维醋法酯等)将丸剂包衣，使之在胃液中不溶散而能在肠液中溶散。
2、处方中用醋延胡索，其炮制作用是
A、增强益气活血作用B、增强涩肠止泻作用C、增强疏肝止痛作用D、增强行气止痛作用E、增强活血祛瘀作用
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答案：D解析：醋延胡索行气止痛作用增强，广泛用于身体各部位的多种疼痛证候。
3、补脾益肠丸为水蜜丸，先在盐酸溶液（9→）中检查2小时，外层完全脱落溶散，内层不得有裂缝，崩解，再在磷酸盐缓冲溶液（pH6.8）中进行检查，其崩解时限是
A、0.5小时B、1小时C、1.5小时D、2小时E、2.5小时
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答案：B解析：溶散时限：除另有规定外，小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1小时内全部溶散。
4、处方中主要含有香豆素的补虚药是
A、黄芪B、党参C、当归D、补骨脂E、甘草
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答案：D解析：补骨脂含有多种香豆素类成分，包括补骨脂内酯（补骨脂素）、异补骨脂内酯（异补骨脂素）和补骨脂次素等。补骨脂属于补虚药中的补阳药。
5、题干：某男,42岁。自诉感冒数日,恶寒渐轻，身热增盛，无汗头痛，目疼鼻干,心烦不眠。经中医辨证为外感风寒、郁而化热。处以柴葛解肌汤，药用柴胡、葛根、甘草、黄芩、羌活、白芷、白芍、桔梗、石膏,水煎服。
处方调配复核，见有表面黑褐色，切面外侧棕褐色,木部黄白色，有的可见发射状纹理，气香的饮片是
A、葛根B、黄芩C、羌活D、白芍E、桔梗
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答案：C解析：羌活饮片为类圆形、不规则横切或斜切片。表皮棕褐色至黑褐色，切面外侧棕褐色，木部黄白色，有的可见放射状纹理。体轻，质脆。气香，味微苦而辛。
中药二材料：某男，36岁，首患慢性肾炎5年，求中医诊治，希望配服中成药，以缓解病情。症见浮肿，腰痛，乏力，小便不利，舌红，苔薄黄腻。证属湿热内蕴兼气虚。据此，医师处以肾炎四味片。（1-3题）
1、医师处以肾炎四味片，此因其功能是
A、清热利尿，补气活血B、清热利尿，补气健脾C、清热解毒，补气健脾D、凉血利湿，补气益肾E、凉血利湿，补气健脾
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答案：B解析：肾炎四味片的功能是清热利尿，补气健脾。
2、3个月后，患者又来就诊，诉云：服上药后，浮肿减轻，尿量有增，乏力大减。3天前，因感冒咽痛，浮肿加重，不但肢浮肿，又添眼睑浮肿，伴发热、微恶心、尿痛、尿急而少，纳可，大便尚调，尿检有蛋白与潜血。证属风水水肿，治当宣肺解表、利水消肿，医师处以麻黄、连翘、金银花、茯苓、猪苓、泽泻、车前子、赤小豆、芦根，7剂，方中能宣肺利水的药是
A、连翘B、芦根C、泽泻D、麻黄E、车前子
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答案：D解析：麻黄能发汗解表，宣肺平喘，利水消肿。
3、1周后，患者再来就诊，诉云：药后发热，微恶风已，尿急、尿痛大减，眼睑浮肿也减轻，唯尿中仍有蛋白与潜血。据此，医师在原方上又加石韦、白茅根，再进7剂，并嘱其药后如病症恢复至首诊状态，可继服肾炎四味片。医师加用石韦与白茅根，是因此二药除均能利尿通淋外，又均能
A、收敛止血B、凉血止血C、化瘀止血D、益气止血E、温经止血
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答案：B解析：石韦的功效：利尿通淋，凉血止血，清肺止咳。白茅根的功效：凉血止血，清热生津，利尿通淋。
4、题干：某医师治疗心血管病常用的成药有通心络胶囊与诺迪康胶囊，二者均具有的功能有
A、益气B、活血C、养血D、豁痰E、止痛
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答案：ABE解析：通心络胶囊的功能：益气活血，通络止痛。诺迪康胶囊的功能：益气活血，通脉止痛。
5、题干：小金胶囊能散结消肿，化瘀止痛，善治痰气凝滞所致病证。主要有
A、瘰疠B、乳癖C、瘿瘤D、乳岩E、乳痈红肿
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答案：ABCD解析：小金丸能散结消肿，化瘀止痛。主治：痰气凝滞所致的瘰疬、瘿瘤、乳岩、乳癖，症见肌肤或肌肤下肿块一处或数处、推之能动，或骨及骨关节肿大、皮色不变、肿硬作痛。
中药综合1、题干：肝功能不全患者因肝功能减退，药物代谢受到严重影响，在肝脏的作用时间延长。故此类患者应该在医师的指导下慎重选药，用药时执业药师可给予的合理用药指导有
A、服药初始宜从小剂量开始B、不能使用有毒中药C、服药期间定期检查肝功能D、选择肝毒性小的药物E、注意观察用药后的反应
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答案：ACE解析：肝功能不全者中药的使用原则：①明确疾病诊断和治疗目标；②忌用有肝毒性的药物；③注意药物相互作用，避免产生新的肝损害；④坚持少而精的用药原则；⑤定期检查肝功能，及时调整治疗方案。
2、题干：中药饮片调配后，必须经过药师复核无误后方可发出，调配复核的内容有
A、核对处方的药味及剂数是否相符B、复核有无错味、漏味、多味C、审查药品质量有无虫蛀、霉变D、审查调配处方有无乱代乱用现象E、对于需特殊煎煮的药味是否单包并注明用法
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答案：ABCDE解析：中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。核对调配好的药品是否与处方所开药味及剂数相符，有无错味、漏味、多味和掺杂异物，每剂药的剂量误差应小于±5%。必要时要复称。还需审查有无相反（十八反、十九畏）药物，妊娠禁忌药物，毒麻药有无超量。毒性中药、贵细药品的调配是否得当。对于需特殊煎煮或处理的药味如先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等是否单包并注明用法。审查药品质量，保证无伪劣饮片，审查有无虫蛀、发霉变质，有无生炙不分或以生代炙，整药、籽药应捣未捣，调配处方有无乱代乱用等现象。如发现问题及时调换。复核检查无误后，必须签字，若为散抓饮片，复核无误后方可包装药品。外用药应使用专用包装，并要有外用标志。调剂复核工作应当由主管药师或执业药师等专业技术人员负责，复核率应当达到%。
3、题干：氢氯噻嗪常见的不良反应为低钾血症、低纳血症、高尿酸血症等，故使用时应该注意氢氯噻嗪的不良反应，同时也要避免重复用药。含有氢氯噻嗪的中成药有
A、珍菊降压片B、脂降宁片C、新癀片D、脉君安片E、冠通片
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答案：AD解析：只有珍菊降压片和脉君安片的组成成分中含有氢氯噻嗪。
材料：某患儿，七岁。发育迟缓，冬季来临，家长希望服用膏方调理，医院就诊。出诊时见患儿面黄肌瘦，食欲不振，大便溏薄，医师认为暂先不宜服用膏方，拟予汤药调理。（4-5题）
4、题干：根据出诊情况，宜选用的中药是
A、陈皮，半夏B、党参，桂枝C、当归，牛膝D、白术，稻芽E、白芍，砂仁
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答案：D解析：白术，稻芽
5、经一段时间调理，患儿症状有所改善，医师根据其发育迟缓情况，综合分析辨证为肾虚，给予膏方调补，宜选用的中药是
A、菟丝子、补骨脂、肉苁蓉、熟地黄B、太子参、淫羊藿、牡丹皮、冬瓜皮C、人参、鹿茸、菟丝子、补骨脂D、龟甲、鳖甲、生地黄、山茱萸E、人参、党参、丹参、玄参
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答案：A解析：菟丝子、补骨脂、肉苁蓉、熟地黄都可以补肾。
法规1、题干：某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片，使得一些群众未经医师处方购得该药品，导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的有
A、对该药品零售企业的行为应按照销售假药进行处罚B、该药品零售企业应经设区的市级药品监督管理部门批准后方可从事该药品的零售业务C、由设区的市级卫生主管部门给予处罚D、该药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品
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答案：BD解析：药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品；药品零售企业应经设区的市级药品监督管理部门批准后方可从事该药品的零售业务。
2、题干：患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向
A、药品经营企业报告B、药品生产企业报告C、药品不良反应监测机构报告D、经治医师报告
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答案：ABCD解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向经治医师报告、药品不良反应监测机构报告、药品经营企业报告、药品生产企业报告。
3、题干：根据《中药品种保护条例》,年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种,保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有
A、复方大青叶合剂为中药一级保护品种B、中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限C、擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处D、这6家企业必须是中国境内的生产企业
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答案：BCD解析：中药保护品种在保护期满前6个月可以申请延长保护期；复方大青叶合剂为中药二级保护品种；这6家企业必须是中国境内的生产企业。
4、题干：根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、数量、批号及有效期外，还应包括
A、疫苗运输过程中的温度变化B、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度C、疫苗运输工具和接送人签字D、疫苗启运和到达时间
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答案：ABCD解析：其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期外，还应包括疫苗运输过程中的温度变化、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、疫苗运输工具和接送人签字、疫苗启运和到达时间。
5、题干：根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有
A、在本医疗机构内炮制使用临床需要的市场上无供应的中药饮片B、生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂C、医疗机构仅用传统工艺配制中药制剂品种D、委托其他取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制中药制剂
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答案：ACD解析：对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用。医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
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