年执业药师考试每日一练

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法规

16.行政诉讼的受理部门（）

A.人民法院

B.人民检察院

C.行政机关

D.公安机关

17.行政复议的受理部门（）

A.人民法院

B.人民检察院

C.行政机关

D.公安机关

18.《中华人民共和国行政诉讼法》规定公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出（）

A.十日内

B.十五日内

C.六十日内

D.六个月内

19.《中华人民共和国行政诉讼法》规定申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼（）

A.十日内

B.十五日内

C.六十日内

D.六个月内

20.《中华人民共和国行政诉讼法》规定申请人提起行政复议申请的时效一般为（）

A.十日内

B.十五日内

C.六十日内

D.六个月内

16.行政诉讼的受理部门（A）

A.人民法院

B.人民检察院

C.行政机关

D.公安机关

行政诉讼的受理部门是人民法院。

17.行政复议的受理部门（C）

A.人民法院

B.人民检察院

C.行政机关

D.公安机关

行政复议的受理部门是行政机关。

18.《中华人民共和国行政诉讼法》规定

公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出（D）

A.十日内

B.十五日内

C.六十日内

D.六个月内

根据行政诉讼法的规定，经过行政复议的案件，公民、法人或者其他组织对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起15日内向人民法院起诉;直接向人民法院提起诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起6个月内提出。超过起诉期限的起诉会被法院驳回。

19.《中华人民共和国行政诉讼法》规定

申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼（B）

A.十日内

B.十五日内

C.六十日内

D.六个月内

根据行政诉讼法的规定，经过行政复议的案件，公民、法人或者其他组织对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起15日内向人民法院起诉;直接向人民法院提起诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起6个月内提出。超过起诉期限的起诉会被法院驳回。

20.《中华人民共和国行政诉讼法》规定

申请人提起行政复议申请的时效一般为（C）

A.十日内

B.十五日内

C.六十日内

D.六个月内

公民、法人或者其它组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，可以自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。

中药

1.制备胶剂时加入明矾的目的是（）

A、增加胶剂硬度

B、利于气泡逸散

C、沉淀胶液中泥土杂质

D、降低黏性

E、便于切割

2.熬制阿胶的原料是（）

A、质优的甲类

B、质优的骨类

C、质优的牛皮

D、质优的驴皮

E、质优的角类

3.胶剂制备中，加入冰糖的目的是（）

A、增加透明度和硬度

B、降低胶块粘度

C、收胶时消泡

D、除去杂质

E、矫味矫臭

4.关于涂膜剂说法不正确的是（）

A、不用裱背材料

B、使用方便

C、推广容易

D、应密闭贮藏

E、注意避热、防火

5.下列关于微囊特点的叙述中，错误的是（）

A、可加速药物释放，制成速效制剂

B、可使液态药物制成固体制剂

C、可掩盖药物的不良气味

D、可改善药物的可压性和流动性

E、控制微囊大小可起靶向定位作用

1.制备胶剂时加入明矾的目的是（C）

A、增加胶剂硬度

B、利于气泡逸散

C、沉淀胶液中泥土杂质

D、降低黏性

E、便于切割

明矾：色白洁净者为佳。可沉淀胶液中的泥沙杂质，增加胶剂的透明度。

2.熬制阿胶的原料是（D）

A、质优的甲类

B、质优的骨类

C、质优的牛皮

D、质优的驴皮

E、质优的角类

驴皮是熬制阿胶的原料，以张大毛黑、质地肥厚、无病害者为优。

3.胶剂制备中，加入冰糖的目的是（A）

A、增加透明度和硬度

B、降低胶块粘度

C、收胶时消泡

D、除去杂质

E、矫味矫臭

冰糖：色白、洁净无杂质者为佳。冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代替。

4.关于涂膜剂说法不正确的是（C）

A、不用裱背材料

B、使用方便

C、推广容易

D、应密闭贮藏

E、注意避热、防火

涂膜剂系指原料药溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。涂膜剂用时涂布于患处，有机溶剂迅速挥发，形成薄膜保护患处，并缓慢释放药物起治疗作用。涂膜剂一般用于无渗出液的损害性皮肤病等。涂膜剂应避光、密闭贮存，在启用后最多可使用4周。

5.下列关于微囊特点的叙述中，错误的是（A）

A、可加速药物释放，制成速效制剂

B、可使液态药物制成固体制剂

C、可掩盖药物的不良气味

D、可改善药物的可压性和流动性

E、控制微囊大小可起靶向定位作用

药物微囊化后可提高稳定性，掩盖不良臭味，降低在胃肠道中的副作用，减少复方配伍禁忌，延缓或控制药物释放，改进某些药物的物理特性，如流动性、可压性以及可将液体药物制成固体制剂。被动靶向制剂常见的有微囊、微球脂质体。

6.外用能刺激皮肤黏膜，引赤发疱，外敷时间不宜过长的药是（）

A.儿茶

B.升药

C.硼砂

D.猫爪草

E.炉甘石

7.不宜长期或大面积涂敷，腐肉已去或脓水已净者忌用的药物是（）

A.炉甘石

B.马钱子

C.升药

D.白矾

E.斑蝥

8.升药的功效是（）

A.清热解毒

B.杀虫止痒

C.拔毒去腐

D.敛疮生肌

E.消肿散结

9.哪项不属于儿茶的功效（）

A.明目去翳

B.收湿敛疮

C.生肌止血

D.活血止痛

E.清肺化痰

10.既攻毒蚀疮，又破血逐瘀的药是（）

A.砒石

B.斑蝥

C.升药

D.干漆

E.猫爪草

6.外用能刺激皮肤黏膜，引赤发疱，外敷时间不宜过长的药是（D）

A.儿茶

B.升药

C.硼砂

D.猫爪草

E.炉甘石

猫爪草外用能刺激皮肤黏膜，引赤发疱，外敷时间不宜过长，皮肤过敏者慎用。故选D。

7.不宜长期或大面积涂敷，腐肉已去或脓水已净者忌用的药物是（C）

A.炉甘石

B.马钱子

C.升药

D.白矾

E.斑蝥

升药不作内服。其拔毒去腐力强，故不宜长期或大面积涂敷，腐肉已去或脓水已净者忌用。故选C。

8.升药的功效是（C）

A.清热解毒

B.杀虫止痒

C.拔毒去腐

D.敛疮生肌

E.消肿散结

升药的功效是拔毒去腐。故选C。

9.哪项不属于儿茶的功效（A）

A.明目去翳

B.收湿敛疮

C.生肌止血

D.活血止痛

E.清肺化痰

儿茶的功效是收湿敛疮，生肌止血，活血止痛，清肺化痰。故选A。

10.既攻毒蚀疮，又破血逐瘀的药是（B）

A.砒石

B.斑蝥

C.升药

D.干漆

E.猫爪草

斑蝥的功效是攻毒蚀疮，破血逐瘀，散结消癥。故选B。

11.丹参注射液与间羟胺(阿拉明)等升压药同用属于中西药联用的（）

A.协同增效

B.减少禁忌

C.扩大适应范围

D.降低毒副作用

E.降低药物疗效

12.以下药组协同增效的是（）

A.葛根汤与抗胆碱酶药

B.桂枝汤等与解痉药

C.人参类方剂与皮质激素类药

D.六君子汤与抗震颤麻痹药

E.小柴胡汤与丝裂霉素C

13.中西药联用，能降低西药用药剂量的药组是（）

A.石麦汤与氯氮平

B.丹参注射液与多巴胺

C.苓桂术甘汤与地西泮

D.蛤蚧定喘丸与异烟肼

E.女金丹与诺氟沙星

14.既含对乙酰氨基酚，又含马来酸氯苯那敏的中成药是（）

A.重感灵片

B.抗病毒颗粒

C.羚羊感冒片

D.维C银翘片

E.感冒清热颗粒

15.中西药联用协同增效（）

A.健胃消食片与红霉素

B.四逆汤与地高辛

C.磁朱丸与诺氟沙星

D.参茸片与格列本酮

E.半夏止咳糖浆与地高辛

11.丹参注射液与间羟胺(阿拉明)等升压药同用属于中西药联用的（A）

A.协同增效

B.减少禁忌

C.扩大适应范围

D.降低毒副作用

E.降低药物疗效

丹参注射液与间羟胺（阿拉明）、多巴胺等升压药同用，不但能加强升压作用，还能减少对升压药的依赖性。

12.以下药组协同增效的是（A）

A.葛根汤与抗胆碱酶药

B.桂枝汤等与解痉药

C.人参类方剂与皮质激素类药

D.六君子汤与抗震颤麻痹药

E.小柴胡汤与丝裂霉素C

补中益气汤、葛根汤等具有免疫调节作用的中药与抗胆碱酶药联用，治肌无力疗效较好。

13.中西药联用，能降低西药用药剂量的药组是（C）

A.石麦汤与氯氮平

B.丹参注射液与多巴胺

C.苓桂术甘汤与地西泮

D.蛤蚧定喘丸与异烟肼

E.女金丹与诺氟沙星

地西泮有嗜睡等不良反应，若与苓桂术甘汤合用，地西泮用量只需常规用量的1/3，嗜睡等不良反应也因为并用中药而消除。

14.既含对乙酰氨基酚，又含马来酸氯苯那敏的中成药是（D）

A.重感灵片

B.抗病毒颗粒

C.羚羊感冒片

D.维C银翘片

E.感冒清热颗粒

维C银翘片为中西药复方制剂，本品含马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、维生素C。对本品所含成分过敏者禁用，过敏体质者慎用。

15.中西药联用协同增效（B）

A.健胃消食片与红霉素

B.四逆汤与地高辛

C.磁朱丸与诺氟沙星

D.参茸片与格列本酮

E.半夏止咳糖浆与地高辛

木防己汤、茯苓杏仁甘草汤、四逆汤等与强心药地高辛等联用，可以提高疗效和改善心功能不全患者的自觉症状。

西药

1.大于7μm的微粒可被摄取进入（）

A.肝脏

B.脾脏

C.肺

D.淋巴系统

E.骨髓

2.属于被动靶向的制剂有（）

A.糖基修饰脂质体

B.免疫脂质体

C.长循环脂质体

D.脂质体

E.pH敏感脂质体

3.下列关于微球的叙述错误的是（）

A.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体

B.粒径通常在1-μm之间

C.徽球具有靶向性

D.小于3μm进入骨髓

E.大于3μm的微球主要浓集于肺

4.药物微囊化的特点不包括（）

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化

5.将β—胡萝卜素制成微囊的目的是（）

A.掩盖药物不良气味

B.提高药物稳定性

C.防止其挥发

D.减少其对胃肠道的刺激性

E.增加其溶解度

1.大于7μm的微粒可被摄取进入（C）

A.肝脏

B.脾脏

C.肺

D.淋巴系统

E.骨髓

大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。粒径在2.5-10μm时，大部分积集与巨噬细胞；小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；-nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的纳米粒则缓慢积集于骨髓。

2.属于被动靶向的制剂有（D）

A.糖基修饰脂质体

B.免疫脂质体

C.长循环脂质体

D.脂质体

E.pH敏感脂质体

脂质体属于被动靶向制剂，常见的被动靶向制剂有脂质体、微乳、微囊、微球和纳米粒，糖基修饰脂质体、pH敏感脂质体、免疫脂质体和长循环脂质体都属于主动靶向制剂。

3.下列关于微球的叙述错误的是（D）

A.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体

B.粒径通常在1-μm之间

C.徽球具有靶向性

D.小于3μm进入骨髓

E.大于3μm的微球主要浓集于肺

此题考查微球的分类、特点与质量要求。微球是指药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体，属于基质型骨架微粒。微球粒径范围一般为1-μm，微球具有缓释性和靶向性，大于3μm的微球将被肺有效截获，主要浓集于肺，小于3μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取，小于0.1μm的微球有可能透过血管细胞的膜孔而离开血液循环。故本题选D。

4.药物微囊化的特点不包括（A）

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化

药物微囊化的特点包括有提高药物的稳定性、掩盖药物的不良臭味、防止药物在胃内失活，减少药物对胃的刺激性、控制药物的释放、使液态药物固态化、减少药物得配伍变化和使药物浓集于靶区，不包括改变制剂外观。

5.将β—胡萝卜素制成微囊的目的是（B）

A.掩盖药物不良气味

B.提高药物稳定性

C.防止其挥发

D.减少其对胃肠道的刺激性

E.增加其溶解度

β—胡萝卜是一种天然色素，易氧化，将它制成微囊的目的是为了提高药物稳定性。

6.下述属于第三代α1肾上腺索受体阻断剂的是（）

A.十一酸睾酮

B.酚苄明

C.哌唑嗪

D.坦洛新

E.特拉唑嗪

7.慎用5型磷酸二酯酶抑制剂的人群中，不包括（）

A.有色素视网膜炎者

B.糖尿病者

C.高血压者

D.阴茎解剖畸形者

E.心力衰竭者

8.下列关于西地那非的注意事项描述，错误的是（）

A.肝受损患者应减少剂量

B.本品不适用于妇女和儿童

C.慎用于有心血管疾病的患者

D.65岁以上老年患者应减少剂量

E.对心功能无影响

9.睾酮替代治疗的给药方式不包括（）

A.注射给药

B.肠道外给药

C.直肠给药

D.透皮给药

E.口服给药

10.睾酮治疗原发性和继发性男性性功能低下最有效的给药方法是（）

A.注射给药

B.肠道外给药

C.透皮给药

D.口服给药

E.直肠给药

6.下述属于第三代α1肾上腺索受体阻断剂的是（D）

A.十一酸睾酮

B.酚苄明

C.哌唑嗪

D.坦洛新

E.特拉唑嗪

本组题考查α1受体阻断剂的分类。α1受体阻断剂分为三代：第一代：非选择性α1受体阻断剂-----酚苄明，可以引起心动过速；第二代：选择性α1受体阻断剂----哌唑嗪、特拉唑嗪；第三代：对前列腺更好的α1受体选择性---坦洛新。

7.慎用5型磷酸二酯酶抑制剂的人群中，不包括（B）

A.有色素视网膜炎者

B.糖尿病者

C.高血压者

D.阴茎解剖畸形者

E.心力衰竭者

本组题考查5型磷酸二酯酶抑制剂的用药监护。慎用5型磷酸二酯酶抑制剂的人群有：（1）视网膜炎或其他视网膜畸形的患者；（2）最近6个月发生心肌梗死、休克或致死性心律失常者；（3）出血性疾病或处于消化性溃疡活动期者；（4）严重肝肾功能异常患者。

8.下列关于西地那非的注意事项描述，错误的是（E）

A.肝受损患者应减少剂量

B.本品不适用于妇女和儿童

C.慎用于有心血管疾病的患者

D.65岁以上老年患者应减少剂量

E.对心功能无影响

本题考查关于西地那非的注意事项。西地那非对心功能有影响可引起Q-T间期延长。Q-T间期，指的是心电图中从QRS波群的起点至T波的终点。

9.睾酮替代治疗的给药方式不包括（C）

A.注射给药

B.肠道外给药

C.直肠给药

D.透皮给药

E.口服给药

本题考查甲睾酮替代治疗的给药方式。甲睾酮替代治疗的给药方式有：口服、肠道外给药、透皮给药或注射给药。不包括直肠给药。故此题选择C。

10.睾酮治疗原发性和继发性男性性功能低下最有效的给药方法是（A）

A.注射给药

B.肠道外给药

C.透皮给药

D.口服给药

E.直肠给药

睾酮治疗原发性和继发性男性性功能低下最有效的给药方法是注射给药，可以避免口服给药生物利用度低、肝脏不良反应的缺点。故答案选择A。

11.以下药物中，用于治疗细菌感染性腹泻应首选的是（）

A.维生素

B.谷维素

C.抗生素

D.黄连素

E.麻黄素

12.药用炭可以用于治疗细菌感染性腹泻，但是不适用的人群有（）

A.儿童

B.老年人

C.成年女性

D.学龄前儿童

E.3岁以下儿童

13.以下有关双歧三联活菌胶囊治疗腹泻的机制中，叙述最正确的是（）

A.补充正常的细菌

B.减少腹胀和腹泻

C.防止肠内蛋白质发酵

D.抑制肠内腐败菌生长

E.维持肠道正常菌群的平衡

14.“助消化药不宜与抗菌药物、吸附剂同时服用”；如必须联用，应间隔的时间是（）

A.1小时

B.1.5小时

C.2小时

D.1-3小时

E.2-3小时

15.患者女，53岁，上腹痛、腹泻、消瘦1年。大便常规有大量脂肪球，X线腹平片显示上腹中部多发钙化点。对其宜选用的药品是（）

A.酵母

B.胰酶

C.乳酶生

D.硫糖铝

E.布洛芬

11.以下药物中，用于治疗细菌感染性腹泻应首选的是（D）

A.维生素

B.谷维素

C.抗生素

D.黄连素

E.麻黄素

本题考查治细菌感染性腹泻应首选的药物。解答此题时不可马虎，因为5个备选答案都是3个字，且都有“素”字，容易混淆误视。此题另一个容易误选的答案是抗生素(C)。对细菌感染性腹泻需要抗茵治疗，轻度或中度者一般选择黄连素，重度者则选择喹诺酮类抗菌药物。因此，治疗细菌感染性腹泻应选黄连素，备选答案D正确。

12.药用炭可以用于治疗细菌感染性腹泻，但是不适用的人群有（E）

A.儿童

B.老年人

C.成年女性

D.学龄前儿童

E.3岁以下儿童

本题考查腹泻的药物治疗，口服药用炭或鞣酸蛋白，前者吸附肠道内气体、细菌和毒素；后者可减轻炎症，保护肠道黏膜。药用炭，成人一次1~3g，儿童一次0.3~0.6g，一日3次，餐前服用，不可以用于3岁以下儿童，鞣酸蛋白则可以。故选E

13.以下有关双歧三联活菌胶囊治疗腹泻的机制中，叙述最正确的是（E）

A.补充正常的细菌

B.减少腹胀和腹泻

C.防止肠内蛋白质发酵

D.抑制肠内腐败菌生长

E.维持肠道正常菌群的平衡

本题考查腹泻的药物治疗，双歧杆菌通过与黏膜上皮细胞作用而结合，与其他厌氧菌一起占据肠粘膜表面，形成一道屏障，阻止致病菌侵入，有利于维持肠道正常菌群的平衡，同时也促进人体对营养物质的吸收。故选E

14.“助消化药不宜与抗菌药物、吸附剂同时服用”；如必须联用，应间隔的时间是（E）

A.1小时

B.1.5小时

C.2小时

D.1-3小时

E.2-3小时

本题考查消化不良用药注意事项与患者教育，抗菌药可抑制或杀灭助消化药中活菌制剂的活性，使效价降低；吸附剂可吸附药物，降低疗效，如必须合用应间隔2~3h。故选E

15.患者女，53岁，上腹痛、腹泻、消瘦1年。大便常规有大量脂肪球，X线腹平片显示上腹中部多发钙化点。对其宜选用的药品是（B）

A.酵母

B.胰酶

C.乳酶生

D.硫糖铝

E.布洛芬

本题考查一腹泻患者宜选用的药品。该患者女性，53岁（不归属于特殊人群），上腹痛、腹泻、消瘦重年（可诊断慢性功能性消化不良），大便常规有大量脂肪球（胰腺分泌功能不足或胃肠、肝胆疾病引起的消化酶不足），因此宜选胰酶(B)。A(酵母)与C（乳酶生）不适合，更不适宜选择D(硫糖铝）、E(布洛芬)。

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